Продажа «Лидокаина» приостановлена из-за гибели пациентов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила реализацию серии препарата «Лидокаин» из-за гибели двух человек от анафилактического шока после применения лекарства, передает РИА Новости.

«В 2017 году в службу поступило два сообщения из Республики Крым и Самарской области о летальных исходах у пациентов (41 год и 9 месяцев), наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата “Лидокаин, раствор для инъекций <…> серии 020117, производства ООО “Озон” (в одном случае препарат “Лидокаин” применялся вместе с лекарственным препаратом “Вода для инъекций”)», — говорится в сообщении пресс-службы ведомства.

В настоящее время организована экспертиза качества образцов указанной серии лекарственных препаратов для определения наличия связи между произошедшим и недоброкачественностью лекарственных средств.

Лекарство «Лидокаин» является местным анестетиком и сердечным депрессантом, используемым в качестве антиаритмического средства. В Росздравнадзоре отметили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока имеются в инструкции по медицинскому применению препарата.